ZATH Marke Cervical Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

Kurze Beschreibung:

Röntgendurchlässiges PEEK-Material mit einem Elastizitätsmodul zwischen Kortikalis und Spongiosa, das eine Lastverteilung ermöglicht

Das große Lumen maximiert den Bereich zum Verpacken von autologem Knochentransplantat und ermöglicht so die Fusion durch den Käfig

Schaffen Sie zusätzliche Oberfläche für das Knochenwachstum

Obere und untere Zähne bieten Widerstand gegen Ausstoßkräfte und verringern so das Risiko einer Implantatmigration

Sterilisationspaket


Produktdetail

Produkt Tags

ZATH Marke Cervical Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

Produktbeschreibung

Tantalmarker
Ermöglicht die Visualisierung und Überprüfung der Implantatplatzierung.

Pyramidenzähne
Verhindern Sie die Migration des Implantats

Große Öffnung in der Mitte
Bietet mehr Fläche für den Kontakt zwischen Knochentransplantat und Endplatte

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Trapezförmige anatomische Form
Um eine korrekte sagittale Ausrichtung zu erreichen

Seitliche Öffnungen
Erleichtert die Vaskularisierung

Anatomisches Sagittalprofil

Stress abbauen, um das Gleichgewicht zwischen den Körpern aufrechtzuerhalten

Wiederherstellung der normalen Halslordose

Reduzieren Sie die Beschädigung der Wirbelvorderkante während der Implantation

Das anatomische Design verringert das Risiko eines Prolaps

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Konvex

Zervikaler Zwischenkörperkäfig-3

Kontraindikationen

Vor der Implantation eines Cervical Interbody Cage (CIC) sind verschiedene Kontraindikationen zu beachten. Zu diesen Kontraindikationen können gehören:Aktive Infektion oder systemische Infektionen: Patienten mit aktiven Infektionen wie Osteomyelitis oder Sepsis sind in der Regel keine geeigneten Kandidaten für die CIC-Implantation. Denn durch den Eingriff können Bakterien oder andere Krankheitserreger in die Operationsstelle gelangen, was zu weiteren Komplikationen führen kann.Schwere Osteoporose: Patienten mit schwerer Osteoporose, einer Erkrankung, die durch geringe Knochendichte und ein erhöhtes Frakturrisiko gekennzeichnet ist, sind möglicherweise keine geeigneten Kandidaten für die CIC-Implantation. Die geschwächte Knochenstruktur bietet dem Cage möglicherweise nicht genügend Halt, wodurch das Risiko eines Implantatversagens steigt.Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber Implantatmaterialien: Manche Personen können Allergien oder Überempfindlichkeiten gegenüber bestimmten Implantatmaterialien wie Titan oder Polyetheretherketon (PEEK) haben. In solchen Fällen wird die CIC-Implantation möglicherweise nicht empfohlen und es sollten alternative Behandlungsoptionen in Betracht gezogen werden. Unrealistische Patientenerwartungen: Patienten mit unrealistischen Erwartungen oder solche, die sich nicht um die postoperative Pflege und Rehabilitation kümmern, sind möglicherweise keine geeigneten Kandidaten für die CIC-Implantation. Es ist wichtig, dass die Patienten den Eingriff, seine möglichen Ergebnisse und den erforderlichen Genesungsprozess genau verstehen. Unzureichende Knochenqualität oder -quantität: In einigen Fällen kann die Knochenqualität oder -quantität des Patienten im Bereich der Halswirbelsäule unzureichend sein, was die CIC-Implantation schwierig oder weniger effektiv machen kann. In solchen Fällen können alternative Behandlungsoptionen wie die anteriore zervikale Diskektomie und Fusion (ACDF) oder die posteriore zervikale Fusion in Betracht gezogen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Kontraindikationen je nach Patient und dessen spezifischem Gesundheitszustand variieren können. Es ist immer am besten, sich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal beraten zu lassen, um die Eignung der CIC-Implantation basierend auf den individuellen Umständen des Patienten zu bestimmen.

Produktdetails

Zervikaler Zwischenkörperkäfig

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4 mm Höhe

5 mm Höhe

6 mm Höhe

7 mm Höhe

8 mm Höhe

9 mm Höhe

Material

SPÄHEN

Qualifikation

CE/ISO13485/NMPA

Paket

Sterile Verpackung 1 Stück/Paket

Mindestbestellmenge

1 Stk.

Lieferfähigkeit

1000+Stück pro Monat


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