ZP Cervical Cage Hersteller CE FSC ISO-zertifizierter Lieferant
Produktbeschreibung
Benutzerfreundlichkeit
Da Platte und Abstandshalter vormontiert sind, richtet sich die Platte beim Einsetzen des Implantats automatisch aus. Dadurch entfällt das Ausrichten und Nachjustieren einer anterioren zervikalen Platte.
Die ZP-Schrauben verfügen über einen konischen Ein-Schritt-Verriegelungskopf, der die Schraube durch einfaches Einsetzen und Festziehen an der Platte fixiert.
Verringert das Risiko von Schluckstörungen
Der ZP-Käfig befindet sich innerhalb des entfernten Bandscheibenraums und ragt, anders als vordere Halswirbelplatten, nicht über die Vorderwand des Wirbelkörpers hinaus. Dieses flache Profil kann dazu beitragen, das Auftreten und den Schweregrad postoperativer Schluckbeschwerden zu reduzieren.
Darüber hinaus wird die Präparation der vorderen Fläche des Wirbelkörpers minimiert, da das Implantat nicht an dieser Fläche anliegt.
Verhindert die Verknöcherung benachbarter Segmente
Es hat sich gezeigt, dass zervikale Platten, die in der Nähe benachbarter Bandscheiben platziert werden, zur Knochenbildung in der Nähe oder um die benachbarte Ebene herum beitragen können, was zu zukünftigen Komplikationen führen kann.
ZP Cage minimiert dieses Risiko, da es so weit wie möglich von den angrenzenden Ebenen der Disc-Fläche entfernt bleibt.
Titanlegierungsplatte
Bietet eine sichere, starre Schraubverriegelungsschnittstelle
Die Spannungen in der Platte werden durch eine innovative Schnittstelle vom Abstandshalter entkoppelt.
Verriegelungsschrauben
Die Schrauben bilden einen Knochenkeil mit einem kranial-kaudalen Winkel von 40º± 5º und einem medial-lateralen Winkel von 2,5º, um die Auszugsfestigkeit zu erhöhen.
Ein-Schritt-Verriegelungsschrauben
Selbstschneidende Schrauben verbessern den Gewindeeingriff
Dreilappige Gewindeschneidnuten sind selbstzentrierend
PEEK Interbody Fusion Cage
Röntgenopaker Marker zur posterioren Visualisierung während der Bildgebung
Der Tantalmarker befindet sich 1,0 mm vom Rand entfernt und liefert intra- und postoperative Positionsinformationen.
Das Abstandselement besteht aus reinem PEEK (Polyetheretherketon) in medizinischer Qualität.
PEEK-Material enthält keine Kohlenstofffasern, wodurch das Risiko einer systemischen Aufnahme und lokaler Bindegewebsbildung verringert wird.
Zähne auf der Implantatoberfläche sorgen für anfängliche Stabilität.
Indikationen
Indikationen sind lumbale und lubosakrale Pathologien, bei denen eine segmentale Spondylodese angezeigt ist, zum Beispiel:
Degenerative Bandscheibenerkrankungen und Wirbelsäuleninstabilitäten
Revisionsverfahren bei Postdiskektomie-Syndrom
Pseudarthrose oder fehlgeschlagene Spondylodese
Degenerative Spondylolisthesis
Isthmische Spondylolisthesis
Indikationen
Der ZP-Käfig ist zur Anwendung nach anteriorer zervikaler Diskektomie zur Reduktion und Stabilisierung der Halswirbelsäule (C2–C7) indiziert.
Indikationen:
● Degenerative Bandscheibenerkrankung (DDD, definiert als Nackenschmerzen diskogenen Ursprungs mit durch Anamnese und Röntgenuntersuchungen bestätigter Degeneration der Bandscheibe)
● Spinalkanalstenose
● Fehlgeschlagene vorherige Fusionen
● Pseudoarthrose
Kontraindikationen:
● Wirbelsäulenfraktur
● Wirbelsäulentumor
● Schwere Osteoporose
● Wirbelsäuleninfektion
Klinische Anwendung
Produktdetails
| ZP-Halskrause
| 5 mm Höhe |
| 6 mm Höhe | |
| 7 mm Höhe | |
| 8 mm Höhe | |
| 9 mm Höhe | |
| 10 mm Höhe | |
| ZP-Sicherungsschraube
| Φ3,0 x 12 mm |
| Φ3,0 x 14 mm | |
| Φ3,0 x 16 mm | |
| Φ3,0 x 18 mm | |
| Material | Titanlegierung |
| Oberflächenbehandlung | Mikrolichtbogenoxidation |
| Qualifikation | CE/ISO13485/NMPA |
| Paket | Sterile Verpackung, 1 Stück/Packung |
| Mindestbestellmenge | 1 Stück |
| Lieferfähigkeit | Mehr als 1000 Stück pro Monat |
