Die einzigartige Konstruktion der weichen Verlängerung verbessert die intraoperative Operabilität.
Die weichen Laschen verhindern gegenseitige Störungen während der Operation.
Die intraoperativ sichtbare und tastbare Struktur erleichtert das mehrstufige Einführen der Stäbe. Für den gesamten Einführvorgang ist keine zusätzliche Positionierung mittels Röntgen erforderlich.
Weiche Extension vs. harte Extension
1. Bei Eingriffen an mehreren Segmenten oder im unteren Lendenbereich können sich die harten Laschen überschneiden und brechen.
2. Die muskuläre Gegenkraft bringt die harten Laschen näher zusammen, was die intraoperative Beobachtung behindert.
3. Die starren Laschen erfordern hochpräzise Instrumente zum Einführen der Stäbe und eine Röntgenkontrolle. Dies verlängert die Operationszeit und erhöht das Verletzungsrisiko für die Chirurgen.
Zuverlässigeres Design
Die einzigartige Verriegelung von seitlicher und medialer Seite verbindet die weiche Lasche und die Schraube fest miteinander und verhindert so, dass sich die Lasche beim Einführen und Drücken der Stange löst.
Die weiche Lasche und die Schraube, die nur seitlich verbunden sind, können sich beim Durchführen des Stabes und beim Drücken lösen und die Betriebszeit verzögern.
Die Schraube darf nicht zu nahe am vorderen Rand der hinteren Säule liegen. Das verbleibende Profil erschwert das intraoperative Abbrechen der Lasche und kann postoperativ zu einem Schraubenbruch führen.
ZATHs
Andere
Das niedrige Profil wirkt dem vorderen Rand der hinteren Säule besser entgegen und verringert so das Risiko eines intraoperativen Schraubenbruchs.
Das Gewindedesign für kortikalen und spongiösen Knochen kann Patienten mit unterschiedlicher Knochenqualität gerecht werden.
12,5 NM intraoperative Verriegelung
Einfache Bedienung
Zerbrechliche Stellschraube
Bogenstabgeometrie
1. Verringerung der intraoperativen Stabbiegung und Reduzierung der Bruchrate.
2. Einzigartiges Design der Stangenhalterung für einfache Bedienung
Das niedrige Profil wirkt dem vorderen Rand der hinteren Säule besser entgegen und verringert so das Risiko eines intraoperativen Schraubenbruchs.
Das Gewindedesign für kortikalen und spongiösen Knochen kann Patienten mit unterschiedlicher Knochenqualität gerecht werden.
Eine dorsale, nicht-zervikale Fixierung sollte als Ergänzung zur Fusion bei folgenden Indikationen durchgeführt werden: degenerative Bandscheibenerkrankung (definiert als Rückenschmerzen diskogenen Ursprungs mit durch Anamnese und radiologische Untersuchungen bestätigter Degeneration der Bandscheibe); Spondylolisthesis; Trauma (z. B. Fraktur oder Luxation); Spinalkanalstenose; Krümmungen (z. B. Skoliose, Kyphose und/oder Lordose); Tumor; Pseudarthritis; und/oder fehlgeschlagene vorherige Fusion.
| Zenith SE Mono-Winkelschraube | Φ5,5 x 35 mm |
| Φ5,5 x 40 mm | |
| Φ6,0 x 40 mm | |
| Φ6,0 x 45 mm | |
| Φ6,5 x 40 mm | |
| Φ6,5 x 45 mm | |
| Φ6,5 x 50 mm | |
| Zenith SE Mehrwinkelschraube | Φ5,5 x 35 mm |
| Φ5,5 x 40 mm | |
| Φ6,0 x 40 mm | |
| Φ6,0 x 45 mm | |
| Φ6,5 x 35 mm | |
| Φ6,5 x 40 mm | |
| Φ6,5 x 45 mm | |
| Φ6,5 x 50 mm | |
| Zenith SE Sollbruchstelle | N / A |
| MIS Pleuelstange (gerade) | Φ5,5 x 40 mm |
| Φ5,5 x 45 mm | |
| Φ5,5 x 50 mm | |
| Φ5,5 x 55 mm | |
| Φ5,5 x 60 mm | |
| Φ5,5 x 65 mm | |
| Φ5,5 x 70 mm | |
| Φ5,5 x 75 mm | |
| Φ5,5 x 80 mm | |
| Φ5,5 x 85 mm | |
| Φ5,5 x 90 mm | |
| Φ5,5 x 95 mm | |
| Φ5,5 x 100 mm | |
| Φ5,5 x 105 mm | |
| Φ5,5 x 110 mm | |
| Φ5,5 x 115 mm | |
| Φ5,5 x 120 mm | |
| Φ5,5 x 125 mm | |
| Φ5,5 x 130 mm | |
| Φ5,5 x 135 mm | |
| Φ5,5 x 140 mm | |
| Φ5,5 x 145 mm | |
| Φ5,5 x 150 mm | |
| Φ5,5 x 155 mm | |
| Φ5,5 x 160 mm | |
| Φ5,5 x 165 mm | |
| Φ5,5 x 170 mm | |
| Φ5,5 x 180 mm | |
| Φ5,5 x 190 mm | |
| Φ5,5 x 200 mm | |
| MIS-Pleuelstange (vorgebogen) | Φ5,5 x 40 mm |
| Φ5,5 x 45 mm | |
| Φ5,5 x 50 mm | |
| Φ5,5 x 55 mm | |
| Φ5,5 x 60 mm | |
| Φ5,5 x 65 mm | |
| Φ5,5 x 70 mm | |
| Φ5,5 x 75 mm | |
| Φ5,5 x 80 mm | |
| Φ5,5 x 85 mm | |
| Φ5,5 x 90 mm | |
| Φ5,5 x 95 mm | |
| Φ5,5 x 100 mm | |
| Φ5,5 x 105 mm | |
| Φ5,5 x 110 mm | |
| Φ5,5 x 115 mm | |
| Φ5,5 x 120 mm | |
| Φ5,5 x 125 mm | |
| Φ5,5 x 130 mm | |
| Φ5,5 x 135 mm | |
| Φ5,5 x 140 mm | |
| Material | Titanlegierung |
| Oberflächenbehandlung | Mikrolichtbogenoxidation |
| Qualifikation | CE/ISO13485/NMPA |
| Paket | Sterile Verpackung, 1 Stück/Packung |
| Mindestbestellmenge | 1 Stück |
| Lieferfähigkeit | Mehr als 1000 Stück pro Monat |